藥廠工藝設(shè)計之藥廠能生產(chǎn)出質(zhì)量合格的藥品的關(guān)鍵，好的工藝設(shè)計不僅可以生產(chǎn)出質(zhì)量高的藥品，并且還可以節(jié)約不少成本，下面藥廠設(shè)計裝修公司就談下藥廠工藝設(shè)計的依據(jù)。
（1）生物制藥工廠工藝設(shè)計的依據(jù)①任務(wù)下達通知單；②業(yè)主提供的資料，包括:工藝規(guī)程、生產(chǎn)崗位操作法、原輔料和成品的規(guī)格和包裝形式以及質(zhì)量標(biāo)準等；③與業(yè)主簽訂的會議紀要；④業(yè)主對工藝設(shè)計的要求；⑤業(yè)主確認或有關(guān)部門審查意見
（2）藥廠工藝設(shè)計所需接受的主要設(shè)計條件①開工報告；②工藝設(shè)計基礎(chǔ)資料；③廠區(qū)總平面布置圖；④管道材料統(tǒng)一規(guī)定；⑤隔熱防腐設(shè)計說明；⑥相關(guān)專業(yè)設(shè)計條件；⑦工藝計算所需的物性資料；⑧其他資料，如利舊設(shè)備、訂購設(shè)備的情況和資料，內(nèi)部會議或評審資料等。
（3）藥廠工藝設(shè)計所需的主要資料①產(chǎn)品名稱、規(guī)格、性質(zhì)、用途、質(zhì)量標(biāo)準、包裝形式；②原輔料名稱、規(guī)格、性質(zhì)、質(zhì)量標(biāo)準、包裝形式；③產(chǎn)品方案和建設(shè)規(guī)模；④產(chǎn)品生產(chǎn)方法、過程參數(shù)和中間品質(zhì)量控制要求；⑤生產(chǎn)中“三廢”特性及處理方式。